Синдром мальабсорбції у дітей

Синдромоммальабсорбції медики називають симтомокомплекс, який визначається різними порушеннями всмоктування кишечника. І найчастіше цей сімтомокомлекс діагностують як раз у діток, кишечник яких ще «не налагоджений» і до повноцінної роботи не завжди готовий. Найважливішою умовою для успішного усунення синдрому мальабсорбції стає своєчасна його діагностика. Тому медики і рекомендують в разі появи діареї у дітей - а саме пронос і є одним з головних ознак порушень роботи кишечника - звернутися за консультацією до фахівця. Тим більше, якщо на фоні діареї ще і спостерігаються «супроводжують» її певні симптоми, про які йтиметься нижче, і які також можуть стати свідченням синдрому мальабсорбції у дітей.

Відео: SOS !!!! врятуємо маленьку Діаночки !!!!!!

До таких симптомів відносять: різку втрату (або, навпаки, набір) ваги дитиною, скарги на біль в животі і його здуття, втрата апетиту, незагойні виразки в кутах рота або на губах. Все це - наслідки нестачі корисних речовин в організмі малюка за рахунок порушеного всмоктування кишечника. При цьому, порушення всмоктування можуть стосуватися як одного речовини, так і декількох. Діагностуючи синдром мальабсорбції у дітей, як правило, у дитини також виявляється полівітамінна недостатність, наявність підвищеного рівня жирів в калі (стілець при цьому набуває характерного «маслянистий» вид, має кашкоподібну консистенцію, рясний і пінистий). Найнеприємніше - це те, що на тлі постійних порушень в обміні, на додаток розвивається ще й дисбактеріоз кишечника, який посилює загальний стан дитини ще більше.

Синдром мальабсорбції у дітей, пояснюють медики, може бути обумовлений спадково (первинний) або ж набутим (вторинний). І в кожному окремому випадку лікування його відбувається згідно етіології. Ось тільки грамотне лікування можливе після чітко підтвердженого діагнозу, передують якому аналізи калу, дослідження електролітів в крові, а в деяких випадках - і спеціальні тести (наприклад, глютеїнова). Але, навіть «маючи на руках» висновок фахівця, що підтверджує наявність синдрому мальабсорбції у дитини, впадати у відчай не слід - корекції такий стан при правильному підході піддається і прогноз на успішний результат вельми великий. Тим більше, якщо синдром мальабсорбції у дітей не обумовлений генетично, лікування розпочато вчасно і глибоких обмінних порушень не відбулося.

Відео: Малятку потрібне дороге харчування! не проходьте повз біди!

Визначальним правилом і умовою для лікування синдрому мальабсорбції стає дієтотерапія. Так, виключення певних продуктів - в залежності від походження порушень всмоктування кишечника - дозволяє вже найближчим часом відновити нормальну функцію кишечника. Скажімо, при непереносимості лактози з раціону харчування малюка виключається коров`яче молоко і продукти на його основі. Незасвоєння сахарози, в свою чергу, вимагає відмови від застосування в їжі продуктів, що містять сахарозу і крохмаль (цукор, картопля, манна крупа, вироби з борошна). Спочатку відповідно до рекомендацій лікаря продукти, що містять той чи інший незасвоюваний фермент, виключаються з раціону повністю. І, якщо в деяких ситуаціях досить короткого періоду для відновлення кишечника і виключення певних продуктів харчування, в інших випадках дієта може знадобитися досить тривалий період.

У міру відновлення кишечника, «табуйовані» продукти поступово вводяться в раціон під наглядом і контролем лікаря. Часом потрібно замісна терапія із застосуванням ферментних препаратів. А у важких випадках може виникнути і необхідність в переведення дитини на парентеральне харчування (штучне харчування, яке застосовується при вираженому порушенні обміну речовин або якщо немає можливості коригувати порушений метаболізм через не засвоєння поживних речовин) - поки обмінні порушення в організмі дитини не будуть повністю усунені .

Відео: АНТІЦАЦУЛІН - мясоедства проти вегетаріанства Частина 7