Муковісцидоз у новонароджених

Відео: Олена Малишева. Симптоми муковісцидозу у дітей

Деякі батьки те й роблять, що намагаються вберегти дитину від усіх бід і хвороб. Однак не завжди правильні дії тата і мами можуть запобігти розвитку захворювань. На жаль, останнім часом все частіше генетичний фактор відіграє вирішальну роль у розвитку дитини. І це стосується також здоров`я малюка.

Наприклад, таке захворювання, як муковісцидоз, є генетичним і передається у спадок. По суті, це найпоширеніша генетична хвороба на землі, оскільки ген муковісцидозу знаходиться в стадії мутації у кожного двадцятого з нас.

Проблема полягає в тому, що захворювання вражає майже всі органи, особливо ті, які мають секрецію, наприклад, залози, які виробляють слиз, піт, слину і травні соки. В результаті секреція в органах стає в`язкою і густий.

У новонароджених муковісцидоз діагностують у тому випадку, якщо ген мутації присутній в обох батьків. Але в цій ситуації може бути багато винятків. За статистикою ймовірність народження дитини з муковісцидозом становить лише 25 відсотків. Таке може статися незалежно від екологічної ситуації, наявності шкідливих звичок, віку батьків.

Про наявність муковісцидозу підкажуть симптоми, які можуть проявитися вже на першому році життя.

Наприклад, говорячи статистичними даними, відзначимо, що у 20% новонароджених на муковісцидоз вкаже кишкова непрохідність кишечника. Науковими словами це називається меконіальний илеус. Таким чином, порушення процесу травлення і закупорка тонкої кишки, є приводами для занепокоєння.

Також у багатьох дітей в перші дні життя розвивається жовтяниця. Це відбувається через те, що в жовчному міхурі згущується жовч і утруднюється її відтік. Така ситуація може свідчити про наявність муковісцидозу.

Відео: Пересадка легенів, муковісцидоз, Перший канал

Серед інших ознак цього захворювання - стійкий сухий кашель. Справа в тому, що залози слизової оболонки при муковісцидозі виробляють багато в`язкого слизу, в результаті вона накопичується в бронхах і заважає нормальному диханню. В принципі, майже будь-які порушення в роботі дихальної системи повинні послужити приводом для ретельної діагностики малюка.

Крім того, ще ознакою муковісцидозу є зміна складу поту. Шкіра новонародженого стає солоною на смак.

Найнеприємніше в такому генетичне захворювання - наслідки. Їх перелік досить великий. В першу чергу, спостерігається серйозне отстваніе в розвитку дитини у фізичному плані. Йдеться про те, що малюк не набирає вагу, слабо розвивається підшкірно-жирова клітковина, також помітно відставання в рості. Тому, якщо на додаток до попередніх симптомів ще й спостерігається частий стілець з неперетравлені залишками їжі, то потрібно негайно починати лікування, адже наслідки можуть посилюватися.

Звичайно, одна справа припущення батьків, головне, вчасно звернутися до лікаря і діагностувати хворобу. Існує кілька методів діагностики муковісцидозу. Для отримання результату можна взяти у дитини кров, зробити потову пробу або провести тест на недостатність функції підшлункової залози.

Досить великою популярністю користується і пренатальна діагностика муковісцидозу. Її проводять ще в період вагітності і генетично обстежують обох батьків.

Лікувати муковісцидоз можна, але така терапія має комплексний і довічний характер. За допомогою спеціальних лікарських засобів розріджується і віддаляється в`язка мокрота з бронхів, а також надходять відсутні ферменти в підшлункову залозу. Крім того, організм поповнюється вітамінами і мікроелементами. Зазвичай новонародженим з муковісцидозом призначають такі лікарські засоби, як Kреон або Панцитрат. Препарати повинні прийматися протягом усього життя. Доза підбирається індивідуально для кожного малюка.