Генетичний аналіз при вагітності

Генетичний аналіз при вагітності

зміст:

Генетичні аналізи при вагітності і її плануванні

У сучасному світі неможливо уникнути загроз від навколишнього середовища і повністю город щитом здоров`я. Кожна людина несе відповідальність за себе і своє самопочуття, але що, якщо мова йде про дітей? Про тих, хто не в силах самостійно розібратися.

Сучасна медицина дійшла до технічного прогресу, за допомогою неї можна ще в утробі матері дізнатися про генетичне відхилення дитини. Ризик осягає кожного, і, щоб упевнитися в здоров`я власної дитини, слід знати чимало важливого.

генетичний код

Генетичний аналіз при вагітності 1

Що ж, власне, являють собою самі гени? Гени - одиниця передачі спадковості від батьків до нащадками, в основі яких лежить 46 хромосом. Здавалося б, в цьому природному процесі все функціонує за єдиною системою, але ж жодна програма не може працювати без збоїв. Для того, щоб вчасно визначити інформацію, що з`явилася проблему і зберегти здоров`я свого чадо, слід провести генетичний аналіз.



Показання до проведення генетичного аналізу

Щоб вчасно виявити можливі патології і убезпечити себе, слід відвідати лікаря-генетика в період планування вагітності. Більшість жінок нехтують цією порадою і ходять лише при необхідності, що дає величезний ризик і шкоди плоду. Варто врахувати, що лікарі радять пильне спостереження як за дитиною, так і за самою матір`ю, щоб під час вагітності уникнути труднощів.

Аналіз зводиться до обов`язкового, якщо в родині майбутньої дитини були вроджені недуги або захворювання. А також, якщо мати входити в групу ризику. Це заходи безпеки і виявлення схильності.

Найчастіше генетичним відхиленням схильні діти жінок у віці від 35 років і матерів, раннє схильним до негативних звичок (спиртне, наркотики) і інфекційних захворювань, у зв`язку з особливостями організму.



Неінвазивні методи проведення генетичного аналізу

До традиційних (неінвазивний) методам генетичної експертизи відносяться:

  • біохімічний аналіз крові;
  • ультразвукове дослідження.

Визначити порушення в розвиток плода можна на 10-14 тижні вагітності за допомогою УЗД. А біохімічний аналіз крові в ранній термін (перші місяці).

Інвазивні методи проведення генетичного аналізу

На 15-18 тижнях проводять амніоцентез - процедура введення в амніотичну порожнину лікарських засобів для отримання навколоплідних вод для експертизи. Головна мета процедури - дізнатися розвиток легких і hr-несумісність резус-фактора батька і матері.

Дитина тісно пов`язаний з матір`ю через плаценту, завдяки пуповині. Плацента, в свою чергу, здійснює перенесення поживних речовин ембріону, дозволяючи тому розвиватися. Дослідження клітин, які є майбутньою плацентою, дозволяє біопсія хоріона, здійсненне трансцервікально або ж трансабдоминально. Процедура може викликати несприятливі відчуття, але вони короткочасні. Незважаючи на біль, це безпечно, ймовірність викидня лише 1%.

У разі, якщо вагітна перенесла на собі інфекційні захворювання різного ступеня, їй слід здати клітини плаценти на дослідження, тобто - плацентоцентез. Ускладнень ця діагностика не має, за рідкісним винятком, тільки в разі великого терміну виношування плоду.

Також, щоб виявити інші нездужання і пороки, після 18 тижня проводиться кордоцентез в формі перинатального вивчення дитини з пошуками відхилень. Процедура має чимало протипоказань: наявність запальних процесів- є загроза викидня або кров`яних виділень.

Важливість генетичного аналізу очевидна і необхідна для захисту себе і дитину в пристосуванні до зовнішнього світу. Вчасно почати боротися і набратися відповідальності - важлива частина батьківства, воно приносить не тільки світлі почуття, а й самоповагу до себе і своїх близьких.

Відео: Генетичний аналіз при вагітності.


Поділися в соц. мережах:

По темі: